套餐名称：唐氏综合征Ⅱ期

套餐分类：基因疾病

检测品牌：中云基因

样本类型：静脉血

样本要求：血清 0.6ml （在15-20+6周采血）；保存稳定性：8h室温7天冷藏2月冷冻

检测方法：时间分辨法

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：110

套餐原价：137.5

价格区间：300以下

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用：运用风险评估软件结合年龄、体重、身高、孕周、吸烟史、糖尿病史等资料评估出胎儿患病的危险度，筛查21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等。

备注说明：1、 申请单需填写被筛查人采血时间，出生年月日（按阳历计算）体重，末次月经，月经周期，B超日期及B 超结果，联系电话等信息，否则无法作出风险评估。2、 被筛查人应了解有关唐氏综合征的知识，并有同意做筛查检查的签名。3、 15-20孕周外的标本拒收,申请单不返回给送检单位。4、 本检测目前外送有资质的医疗机构检测。 5、Ⅰ期筛查需提供NT数值。

唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，引起智力发育迟缓和身体畸形。为了更早地发现唐氏综合征，科学家们开发了唐氏综合征Ⅱ期基因检测技术。

技术介绍：唐氏综合征Ⅱ期基因检测技术是一种先进的分子生物学技术，可以通过检测胎儿的基因组，准确、快速地判断是否携带唐氏综合征的相关基因。

检测原理：该技术基于PCR（聚合酶链式反应）和荧光标记技术，通过扩增和检测胎儿DNA中的特定基因片段来进行唐氏综合征Ⅱ期的基因检测。在检测过程中，利用特定的引物扩增胎儿DNA中的相关基因片段，然后利用荧光标记的探针与扩增产物结合，最后通过荧光信号的强度来判断是否携带唐氏综合征的相关基因。

采样方式：唐氏综合征Ⅱ期基因检测需要通过羊水穿刺或绒毛膜活检等方式获取胎儿DNA样本。在这些过程中，医生会使用特殊的工具将少量胎儿细胞或组织样本采集出来，然后送往实验室进行后续的基因检测。

检测方法：在实验室中，检测人员会将采集到的胎儿DNA进行提取和纯化处理，然后利用PCR技术扩增特定的基因片段。接下来，将荧光标记的探针引入PCR反应体系，与扩增产物结合，并通过荧光信号的强度来判断是否存在唐氏综合征相关基因的异常。最后，根据荧光信号的结果，医生可以准确判断胎儿是否携带唐氏综合征的相关基因。

优点：唐氏综合征Ⅱ期基因检测技术具有以下优点：1. 高准确性：该技术可以准确地检测唐氏综合征相关基因的异常，避免了传统唐氏综合征筛查方法的假阳性和假阴性结果。2. 高灵敏度：该技术可以检测到非常低浓度的基因片段，提高了检测的灵敏度。3. 快速：该技术的检测过程简便快速，可在短时间内得出检测结果，有助于早期诊断和干预。4. 低风险：对于采样过程中可能带来的风险，医生会进行详细的评估和指导，以降低患者的风险。

总之，唐氏综合征Ⅱ期基因检测技术是一种准确、快速、低风险的检测方法，可帮助早期发现唐氏综合征相关基因的异常。如果需要进行唐氏综合征Ⅱ期基因检测，可以通过“全民基因”平台预约下单。